Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - ratiograstim yra skirtas mažinti trukmės neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, gydomiems įprastiniais citotoksiniais chemoterapiniais onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplazinį dažnis sindromai) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. ratiograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) ≤ 0. 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikis administracija ratiograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. ratiograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc ≤ 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim skirtas trukmės sumažinimo, neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, gydomiems įprastiniais citotoksiniais chemoterapiniais onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplazinį dažnis sindromai) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. tevagrastim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikis administracija tevagrastim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. tevagrastim yra nurodoma, kad gydymo, nuolatinio neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - citarabinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 100 mg/ml - cytarabine

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - oksalo rūgštis dihidratas - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - gydymo varroosis (varroa destructor) medaus bitės (apis mellifera) perų-nemokamai kolonijų.

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter holding b.v. - traneksamo rūgštis - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 100 mg/ml - tranexamic acid

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

divasa-farmavic s.a. (ispanija) - milteliai ir tirpiklis - 1 ml paruoštos suspensijos yra: penetamato hidrojodido - 236,3 mg (atitinka 182,5 mg penetamato arba 250 000 tv penetamato hidrojodido); pagalbinių medžiagų. - galvijams (karvėms laktacijos metu) gydyti, sergant mastitu, sukeltu penicilinui jautrių streptococcus uberis, streptococcus dysgalactiae, streptococcus agalactiae ir staphylococcus aureus (negaminančių betalaktamazės).

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

divasa-farmavic s.a. (ispanija) - milteliai ir tirpiklis - 1 ml paruoštos suspensijos yra: penetamato hidrojodido - 236,3 mg (atitinka 182,5 mg penetamato arba 250 000 tv penetamato hidrojodido); pagalbinių medžiagų. - galvijams (karvėms laktacijos metu) gydyti, sergant mastitu, sukeltu penicilinui jautrių streptococcus uberis, streptococcus dysgalactiae, streptococcus agalactiae ir staphylococcus aureus (negaminančių betalaktamazės).

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - kabazitakselis - koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui - 60 mg - cabazitaxel

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - maliarija - antiprotoziniai preparatai - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti vaistus nuo maliarijos sukėlėjų.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanilas - pain; cancer - analgetikai - pecfent skirtas suaugusiems žmonėms, kurie jau gydomasi gydymo opioidiniais vaistais, skiriant lėtinį vėžio skausmą. proverbinis skausmas yra trumpalaikis skausmo paūmėjimas, pasireiškiantis kitaip kontroliuojamo nuolatinio skausmo fone. pacientai, gaunantys techninės priežiūros opioidų gydymas yra tie, kurie vartoja mažiausiai 60 mg geriamųjų morfino per parą, ne mažiau kaip 25 mikrogramų transderminis fentanilio per valandą, ne mažiau kaip 30 mg oksikodonas kasdien, ne mažiau kaip 8 mg žodžiu hidromorfonas kasdien arba equi-analgetikas dozę kitą opioidų savaitę ar ilgiau.